2023年2月，浙江省药监局官网发布《关于优化医疗器械注册审评审批的实施意见》,该实施意见提出了“全面提升审评审批效能、深入优化审评审批流程、大力支持创新优先项目、多渠道提升检验检测效率、全方位提升许可服务水平”5个方面23个具体细则。其中，对提高审评审批速度、降低企业注册费用方面提出了具体举措。
为深入贯彻党的二十大精神，全面落实全省深入实施“八八战略”强力推进创新深化改革攻坚开放提升大会部署，聚焦三个“一号工程”，更大力度推进医药营商环境优化提升，放大监管政策倍增裂变红利，不断创新审评审批服务方式，提高审评审批质量和效率，激发企业发展动力和市场活力，推动医疗器械产业高质量发展，经商省发展改革委、省财政厅、省卫生健康委，提出以下实施意见。
来源：浙江省药品监督管理局
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